Enfermedades Raras

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Hacia un tratamiento para la enfermedad de Huntington - Genotipia
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Bacteriófagos modificados genéticamente como tratamiento frente a bacterias resistentes
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Porfiria hepática aguda, entre enfermedad rara y sin diagnosticar
El hígado graso no alcohólico aumenta el riesgo de cáncer | Dreamstime
Cugamicina: una molécula de pequeño tamaño muestra gran potencial en el tratamiento de la distrofia miotónica en un modelo en ratón - Genotipia Cugamicina: una molécula con potencial para el tratamiento de la distrofia miotónica.
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La rara enfermedad que paraliza los músculos de los niños y desconcierta a los médicos
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Síndrome de Opitz C: nuevos avances para mejorar el diagnóstico genético de una enfermedad ultrarrara - Genotipia
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Investigadores de Bellvitge identifican una nueva enfermedad muscular
La particularidad de la Mioglobinopatia es que las biopsias musculares de los pacientes presentan unas lesiones muy característica